北京科兴生物制品有限公司昌平新疫苗产业基地采购项目招标

北京科兴生物制品有限公司昌平新疫苗产业基地采购项目招标
/> 详细内容：受北京科兴生物制品有限公司委托，对“北京科兴生物制品有限公司昌平新疫苗产业基地采购项目”所需货物及服务进行公开招标。
1、 招标内容：
01包：生物废水处理系统 1套
02包：自动容器清洗机 2台
03包：超滤系统 3套
04包：大容量离心机 1台
具体招标内容：详见招标文件
本次招标、投标、评标和合同授予均以包为单位，投标人必须就整个包进行响应，不完整的投标将被拒绝。
2、投标人资质要求：
1)投标人应是在中华人民共和国境内合法注册的企业法人单位，具有独立的法人资格；
2)投标人必须从招标机构获得招标文件并登记备案，否则不能参加本次招标；
3) 投标人具有良好的银行资信和商业信誉，近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；没有处于被责令停业或破产状况，且资产未被重组、接管和冻结；
4）投标人必须具有欧盟GMP或WHO GMP认证项目的经历（须提供合同复印件，并提供类似项目的联系人、通讯方式）。
5）建立质量保证体系并通过相关认证，对产品产量、质量及系统寿命提供保证；
6）对本系统（标的）无知识产权纠纷声明；
7）产品制造商和其授权代理商均可投标。若代理商投标，需出具投标产品主要制造商的投标授权书，同时相关制造商失去其所授权产品的投标资格。
8）制造商同一包同一型号产品授权参加本项目投标的代理商不得超过一家，若授权两个（含）以上代理商，则所有的授权及其投标文件均无效。代理品牌在中国大陆地区至少应有 3 个成功运行经验。
9）国外设备制造商或其代理商须在国内设有满足售后服务要求的服务网点和技术支持体系。
10）凡在国内注册的制造商和代理商注册资本金须在 100万元（含）以上。
11）具有相应设备制造资质，具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；（须提供原件，标书中复印件加盖公章）
12）设备应符合新版《药品生产质量管理规范》及新版中国药典（2010版），同时符合欧盟GMP或WHO GMP要求；
13）中国《药品生产验证指南》
14）国家现行机械制造规范及行业标准、安全标准
15）其他与制药设备制造、安装相关法律规范
特殊要求：
第一包：
1）具有《中华人民共和国特种设备制造许可证》一类压力容器制造资质，具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；（须提供原件，标书中复印件加盖公章）
2）相应设备、系统及配套装置必须符合国家有关技术规范和设计标准；
第二包：
1）《机械安全》GB-52261-2002机械电器设备第一部分：通用技术条件
2）相应设备、系统及配套装置必须符合国家有关技术规范和设计标准；
第三、四包：
1）相应设备、系统及配套装置必须符合国家有关技术规范和设计标准；
3、本项目评标办法为综合评分法。
项目联系人： 杨
邮 箱：yangchenayy@126.com